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昆明富民甲酸是能和烯烃进行加成反应的羧酸。昆明富民甲酸在酸的作用下(如硫酸, ),和烯烃迅速反应生成昆明富民甲酸酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生,产物是更高级的羧酸。
辛醇/水分配系数的对数值:-0.54,爆炸上限%(V/V):57.0,爆炸下限%(V/V):18.0。
昆明富民甲酸为强的还原剂,能发生银镜反应。在饱和脂肪酸中酸性是比较强的,离解常数为2.1×10-4。在室温慢慢分解成一氧化碳和水。与浓硫酸一起加热至60~80℃,分解放出一氧化碳。昆明富民甲酸
加热到160℃以上即分解放出二氧化碳和氢。昆明富民甲酸的碱金属盐加热至400℃生成草酸盐。

昆明富民甲酸甲酯水解法工艺过程为:(1)甲醇与CO羰基化合成昆明富民甲酸甲酯;(2)昆明富民甲酸甲酯水解生成昆明富民甲酸和甲醇,甲醇循环使用。依工艺的不同特点,该法又可分为Kemira-Leonard工艺、
Bethlechem Stell工艺、BASF工艺和USSR工艺。这四种水解工艺各有所长,以Kemira-Leonard工艺投资更省,工艺过程更为经济合理。
在新技术路线开发方面,其主要研发路线有:
(1)昆明富民甲酸前体-昆明富民甲酸甲酯制备技术,此领域有甲醇催化脱氢法、甲醇氧化脱氢法、CO2与甲醇加氢缩合法、合成气直接合成法等,其中,甲醇羰基化制昆明富民甲酸甲酯工艺和甲醇催化脱氢制昆明富民甲酸甲酯工艺近年来国内外研究较多,有一定工业化应用前景。
(2)甲醛一步法直接氧化催化生成昆明富民甲酸。BIC开发的这项技术采用V-Ti-O催化剂,温度范围约为100~140℃,昆明富民甲酸初始选择性可达到约96%~98%,催化剂产出率达到70g昆明富民甲酸/L·h,
该法已进行了实验室实验和中试。
(3)CO2直接加氢制取昆明富民甲酸。这项技术从90年代中期开始,采用钌系催化剂,在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成昆明富民甲酸。从环保角度来看,这一路线具有一定开发意义,但离工业化还有
较长的距离,仍然处于基础探索阶段。


昆明富民甲酸工程控制:生产过程密闭,加强通风。提供淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(罩)或自吸式长管面具。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。
身体防护:穿橡胶耐酸碱服。
手防护:戴橡胶耐酸碱手套。
其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。



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