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| 产品参数 |
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| 产品价格 | 电议/kg |
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| 发货期限 | 3-5天 |
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| 供货总量 | 898979876 |
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| 运费说明 | 电议 |
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| 小起订 | 1 |
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| 质量等级 | 优 |
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| 是否厂家 | 是 |
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| 产品规格 | 85-90-94-99% |
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| 范围 | 随时验厂##氯化苄##实力保障供应范围覆盖吉林省、延边市、汪清县、延吉市、图们市、敦化市、珲春市、龙井市、和龙市、安图县等区域。 |
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25KG延边汪清甲酸 图
1、延边汪清甲酸钠法:一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200℃和2MPa压力下反应生成延边汪清甲酸钠,然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。
2、甲醇羰基合成法(又称延边汪清甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应,生成延边汪清甲酸甲酯,然后再经水解生成延边汪清甲酸和甲醇。甲醇可循环送入延边汪清甲酸甲酯反应器,华尔
网甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。
3、将适量的一氧化碳和氢氧化钠水溶液在160~200 ℃下反应生成延边汪清甲酸钠,经中和、蒸馏、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中,以钯络合物为催化剂,二氧化碳与氢气于140~160℃反应制得。
4、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得延边汪清甲酸,同时副产硫酸铵。原料消耗定额:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外
,丁烷枵轻油氧化法主要用来生产乙酸,延边汪清甲酸作为副产品回收,处于研究阶段的方法有一氧化碳和水直接合成法。
精制方法:延边汪清无水甲酸可在减压下直接分馏制得,分馏时用冰水冷却凝结。对含水延边汪清甲酸,可用硼酐或无水硫酸铜做干燥剂。五氧化二磷和氯化钙能与延边汪清甲酸作用,不宜用作干燥剂。对试
剂级88%的延边汪清甲酸,可用邻苯二延边汪清甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。延边汪清甲酸与乙酸混在一起时,可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。
5、以延边汪清甲酸钠与浓硫酸作用制得工业级延边汪清甲酸,然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品,也可加入B2O3CuSO4进行减压蒸馏精制。
6、二氧化碳法:在钯络合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳与氢气于140~160 ℃反应而得。
7、主要采用合成酸化法和高压催化法。合成酸化法:用焦炭燃烧产生的一氧化碳与氢氧化钠合成延边汪清甲酸钠,再用硫酸酸化,经蒸馏而得。高压催化法:将一氧化碳和水蒸气在催化剂存在下,于高温
高压下反应而得。
8、将延边汪清甲酸与五氧化二磷混合,进行减压蒸馏,反复5一10次,方可得到延边汪清无水甲酸,但得量低,费时长,会造成一些分解。将延边汪清甲酸与硼酸醉进行蒸馏,操作简便,效果更好。将硼酸置甩
沪中高温脱水至不再产生气泡,所得熔融物倒在铁片一上,置干燥器中冷却,然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到延边汪清甲酸中,放置几日,形成硬块,分出清彻液体进行减压蒸馏,收集22一25 ℃/12-18
mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。



精制方法
1.无水延边汪清甲酸可在减压下直接分馏制得,分馏时用冰水冷却凝结。对含水延边汪清甲酸,可用无水硫酸铜做干燥剂。对试剂级88%的延边汪清甲酸,可用邻苯二延边汪清甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。延边汪清甲酸与乙酸混在一起时,可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。
2.将延边汪清甲酸与五氧化二磷混合,进行减压蒸馏,反复5-10次,方可得到无水延边汪清甲酸,但得量低,费时长,会造成一些分解。将延边汪清甲酸与硼酸醉进行蒸馏,操作简便,效果更好。将硼酸置甩沪中高温脱水至不再产生气泡,所得熔融物倒在铁片上,置干燥器中冷却,然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到延边汪清甲酸中,放置几日,形成硬块,分出清彻液体进行减压蒸馏,收集22-25 ℃/12-18 mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。


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