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如何放出移液管或吸量管中溶液?  答:承接溶液的器皿如是锥形瓶,应使锥形瓶倾斜,移液管或吸量管直立,管下端紧靠锥形瓶内壁,放开食指,让溶液沿瓶壁流下。流完后管 接触瓶内壁约15s后,再将移液管或吸量崐管移去。残留在管末端的少量溶液,不可用外力强使其流出,因校准移液管或吸量管时已考虑了末端保留溶液的体积。 如何将溶液转移到容量瓶中?  答:在转移过程中,用一根玻璃棒插入容量瓶内,烧杯嘴紧崐靠玻璃棒,使溶液沿玻璃棒慢慢流入,玻璃棒下端要靠近瓶颈内壁,但不要太接近瓶口,以免有溶液溢出。待溶液流完后,将烧崐杯沿玻璃棒稍向上提,同时直立,使附着在烧杯嘴上的一滴溶液流回烧杯中,可用少量蒸馏水洗3--4次,洗涤液按上述方法转移合并到容量瓶中。 如何用容量瓶稀释溶液?  答:溶液转入容量瓶后,加蒸馏水,稀释到约3/4体积时,崐将容量瓶平摇几次,作初步混匀,这样又可避免混合后体积的改变。然后继续加蒸馏水,近标线时应小心地逐滴加入,直至溶液崐的弯月面与标线相切为止,盖紧塞子。CMA资质认定公司




真实值?答:客观存在的实际数值。酸碱滴定?答:是利用酸碱间的反应来测定物质含量的方法,也称中和法。  88、指示剂?  答:指容量分析中指示滴定终点的试剂。 砝码?  答:是质量单位的体现,它有确定的质量,具有一定的形状,用业测定其它物体的质量和检定天平。 理论终点?答:在滴定过程中,当滴加的标准溶液与待测物质按照化学反应式所示的讲师关系定量地反应,反应完全时的这一点,称理论终点。滴定终点?答:在滴定过程中,加入指示剂后,所观察到反应完全时产生外部效果的转变点。 什么叫溶液? 答:一种以分子,原子或离子状态分散于另一种物质中构成的崐均匀而又稳定的体系叫溶液,溶液由溶质和溶剂组成。溶解度?答:即在一定温度下,某种物质在100g溶剂中达到溶解平衡状崐态时所溶解的克数。 94、系统误差?答:系统误差又称可测误差,它是由分析过程中某些经常原因造成的,在重复测定是,它会重复表现出来,对分析结果影响比较固定。CMA资质认定公司  



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CMA资质认定/计量认证
 1、酸式滴定管涂油的方法是什么?  答:将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈,在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套内,向同一崐方向旋转活塞几次,使凡士林分布均匀呈透明状态,然后用橡皮圈套住,将活塞固定在塞套内,防止滑出。  2、酸式滴定管如何试漏?  答:关闭活塞,装入蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线上的液面是否下降,滴定管下端有无水滴滴下,及活塞隙缝中有无水渗出,然后将活塞转动180°等待2min再观察,如有漏水现象应重新擦干涂油。  3、碱式滴定管如何试漏?  答:装蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线崐上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下,如有漏水,则应调换胶管中玻璃珠,选择一个大小合适比较圆滑的配上再试,玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水,太大操作不方便。 



如果发现称量质量有问题应从几个方面找原因?答:应从4个方面找原因,被称物。天平和砝码,称量操作等几方面找原因。 物质的一般分析步骤?答:通常包括采样,称样,试样分解,分析方法的选择,干扰杂质分离,分析测定和结果计算等几个环在滴定分析中用到三种准确测量溶液体积的仪器是什么?答:滴定管,移液管和容量瓶。酸式滴定管涂油的方法是什么?答:将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈,在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套内,向同一崐方向旋转活塞几次,使凡士林分布均匀呈透明状态,然后用橡皮圈套住,将活塞固定在塞套内,防止滑出。重量分析法?答:是根据反应生成物的重量来确定欲测定组分含量的定量分析方法。缓冲溶液?  答:是由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成的具有一定PH值的溶崐液,当加入量的酸或碱时溶液的PH值不发生显著的改变。 CMA资质认定公司




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