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晋中左权甲酸是能和烯烃进行加成反应的羧酸。晋中左权甲酸在酸的作用下(如硫酸, ),和烯烃迅速反应生成晋中左权甲酸酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生,产物是更高级的羧酸。 辛醇/水分配系数的对数值:-0.54,爆炸上限%(V/V):57.0,爆炸下限%(V/V):18.0。 晋中左权甲酸为强的还原剂,能发生银镜反应。在饱和脂肪酸中酸性是比较强的,离解常数为2.1×10-4。在室温慢慢分解成一氧化碳和水。与浓硫酸一起加热至60~80℃,分解放出一氧化碳。晋中左权甲酸 加热到160℃以上即分解放出二氧化碳和氢。晋中左权甲酸的碱金属盐加热至400℃生成草酸盐。




标准 GB/T 2093-2011 工业用晋中左权甲酸 晋中左权甲酸含量:以酚酞作指示剂,用氢氧化钠溶液滴定。 氯化物:在硝酸酸性溶液中,试样中的氯离子与硝酸银生成氯化银,与标准比浊液进行比浊。 硫酸盐:试样中加入碳酸钠使晋中左权甲酸中硫酸根生成硫酸盐,在盐酸存在下加入氯化钡溶液生成硫酸钡,与标准比浊液进行比浊。 铁(Fe2+):按GB/T 3049-2006规定进行。 蒸发残渣:按GB/T 6026-1998规定进行。



晋中左权甲酸甲酯水解法工艺过程为:(1)甲醇与CO羰基化合成晋中左权甲酸甲酯;(2)晋中左权甲酸甲酯水解生成晋中左权甲酸和甲醇,甲醇循环使用。依工艺的不同特点,该法又可分为Kemira-Leonard工艺、 Bethlechem Stell工艺、BASF工艺和USSR工艺。这四种水解工艺各有所长,以Kemira-Leonard工艺投资更省,工艺过程更为经济合理。 在新技术路线开发方面,其主要研发路线有: (1)晋中左权甲酸前体-晋中左权甲酸甲酯制备技术,此领域有甲醇催化脱氢法、甲醇氧化脱氢法、CO2与甲醇加氢缩合法、合成气直接合成法等,其中,甲醇羰基化制晋中左权甲酸甲酯工艺和甲醇催化脱氢制晋中左权甲酸甲酯工艺近年来国内外研究较多,有一定工业化应用前景。 (2)甲醛一步法直接氧化催化生成晋中左权甲酸。BIC开发的这项技术采用V-Ti-O催化剂,温度范围约为100~140℃,晋中左权甲酸初始选择性可达到约96%~98%,催化剂产出率达到70g晋中左权甲酸/L·h, 该法已进行了实验室实验和中试。 (3)CO2直接加氢制取晋中左权甲酸。这项技术从90年代中期开始,采用钌系催化剂,在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成晋中左权甲酸。从环保角度来看,这一路线具有一定开发意义,但离工业化还有 较长的距离,仍然处于基础探索阶段。




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