GJB9001C认证时间难度

以下为ISO22000认证现场审核所需的资料清单，综合了体系文件、重庆铜梁附近部门记录、重庆铜梁法律法规及现场管理要求，确保审核顺利通过。 ? ?一、重庆铜梁本地体系文件类 ?1. 食品管理手册?? ?- 包含企业概况、重庆铜梁附近食品方针目标、重庆铜梁当地组织机构及职责、重庆铜梁同城适用范围等。 ? ? ?- 需附手册批准令、重庆铜梁修改记录、重庆铜梁附近食品小组组长任命书等。 ?2. 程序文件与作业指导书? ?- 覆盖标准要求的程序文件，如文件控制、重庆铜梁附近内审、重庆铜梁当地管理评审、重庆铜梁本地应急响应等。 ?? ?- 作业指导书包括操作规程、重庆铜梁同城记录表格模板等。 ?3. 前提方案与HACCP计划? ?- GMP（良好操作规范）、重庆铜梁本地SSOP（卫生标准操作程序）文件。 ? ? ?- HACCP计划书、重庆铜梁本地OPRP（操作性前提方案）确认记录、重庆铜梁本地危害分析单。 ?4. 支持性材料? ? - 文件清单、重庆铜梁附近记录清单、重庆铜梁当地法律法规清单、重庆铜梁当地外来文件（如 标准）管理记录。 ?? 二、重庆铜梁部门及过程记录类 ?（一）办公室/行政部 ? 1. 人员管理?? ? - 人员一览表、重庆铜梁当地证（有效期内的）、重庆铜梁关键岗位（如检验员、重庆铜梁当地电工）的资质。 ? ? ?- 年度培训计划及记录（含食品意识、重庆铜梁当地操作技能等）。 ?2. ＊＊体系运行记录＊＊ ? ? ?- 内部审核记录（含不符合项整改验证）。 ?? ? - 管理评审记录、重庆铜梁当地食品目标达成情况分析。 ?? （二）生产部/车间 ?1. 生产控制? ?- 工艺流程图、重庆铜梁附近车间平面图、重庆铜梁同城人流物流图、重庆铜梁本地防虫鼠布局图。 ? ? ?- 设备维护记录（含润滑、重庆铜梁本地保养计划）、重庆铜梁关键工序（CCP/OPRP）监控记录。 ?2. 卫生管理? ? - 车间环境消毒记录、重庆铜梁本地食品接触面清洁记录、重庆铜梁当地化学品使用及浓度监测记录。 ? ? ?- 异物控制记录（如刀具、重庆铜梁同城玻璃制品管理）。 ?? （三）质检部 ? 1. 检验与监测 ?? ?- 原料、重庆铜梁附近半成品、重庆铜梁本地成品检验记录及标准（符合出厂要求）。 ? ? ?- 监测设备清单、重庆铜梁附近检定（如温度计、重庆铜梁本地电子秤）。 ? 2. 不合格品管理?? ?- 不合格品处理记录、重庆铜梁本地纠正措施报告、重庆铜梁同城潜在不产品追溯记录。 ??（四）供销部/采购部 ? 1. 供应商管理 ?? ?- 合格供方名录、重庆铜梁同城供方评价记录（含营业执照、重庆铜梁附近生产许可证、重庆铜梁型式检验报告）。 ?? ?- 原料验收记录、重庆铜梁同城采购计划（覆盖添加剂、重庆铜梁同城包材等）。 ? 2. 客户反馈与追溯 ?? ? - 客户投诉处理记录、重庆铜梁当地产品召回或模拟召回记录。 ?? ?- 产品追溯记录（从原料到成品的完整链条）。 ?三、重庆铜梁同城法律法规与资质证明 ? 1. 企业资质 ?? ? - 营业执照、重庆铜梁当地生产许可证、重庆铜梁当地组织机构代码证（加盖公章）。 ?? ?- 行业资质（如出口注册、重庆铜梁当地3C认证等）。 ? 2. 合规性文件 ?? ?- 适用的法律法规清单（含进口国要求）。 ? ? ?- 产品执行标准（企业标准需备案）。 ?3. 检测报告 ? ? ?- 一年内的产品检测报告（覆盖所有种类）、重庆铜梁同城水质检测报告（半年内有效）。 ? ?四、重庆铜梁现场管理要求 ?1. 环境与设施? ?- 车间卫生清洁状态（审核期间需保持正常生产）。 ?? ?- 设备摆放整齐、重庆铜梁当地标识清晰（包括状态标识）。 ?2. 仓储管理?? ?- 原料、重庆铜梁本地半成品、重庆铜梁同城成品分区存放，标识明确（含过敏原标识）。 ?? ?- 化学品及危险品单独存放，有防护措施。 ?3. 应急与防护?? ? - 应急预案演练记录（如火灾、重庆铜梁本地污染事故）。 ? ? ?- 食品防护计划及脆弱性评估记录。 ?? 五、重庆铜梁本地其他支持性材料 ?1. 外包管理 ?? ?- 外包方资质证明（如未认证需说明审核安排）。 ?2. 数据分析与改进? ?- 客户满意度调查、重庆铜梁当地质量趋势分析（如合格率、重庆铜梁附近客诉率）。 ? ? ?- 持续改进计划（如工艺优化、重庆铜梁本地体系升级）。 ? 3. 审核配合准备?? ?- 陪同人员安排（每个审核组至少1人全程陪同）。 ?? ?- 办公设施（电脑、重庆铜梁当地打印机、重庆铜梁当地文件夹等）及审核员接待用品。 ??注意事项 ?1. 文件有效性：所有资质、重庆铜梁同城检测报告、重庆铜梁当地检定需在有效期内。 ? 2. 记录完整性：近3个月的记录需完整可追溯，避免缺漏或涂改。 ? 3. 现场一致性：文件描述需与实际操作一致，如工艺流程图与车间布局匹配。

ISO10012认证计量确认和测量过程的实现 ISO10012要求应设计并实施计量确认，以确保测量设备的计量特性满足测量过程的计量要求。 ISO10012计量确认包括测量设备校准和测量设备验证。 测量设备的操作者应得到与测量设备计量确认状态有关的信息，包括所有限制和特殊要求。 用于确定或改变计量确认间隔的方法应用程序文件表述。计量确认间隔应经评审， 每次对不合格的测量设备进行维修、调整或修改时，应评审其计量确认间隔。 在经确认的测量设备上，对影响其性能的调整装置进行封印或采取其它保护措施，以防止未经授权的改变。 封印或保护装置的设计和实施应保证一旦改变将会被发现。 计量确认过程程序应包括当封印或保护装置被发现损坏、破损、转移或丢失时应采取的措施。 适用时，计量确认过程的记录应注明日期并由授权人审查批准以证明结果的正确性。 应保持并可获得这些记录。 指南 记录短的保存时间决定于许多因素，包括顾客的要求，法律法规要求和制造者的责任。有关测量标准的记录可能需要 保存。 计量确认过程记录应证明每台测量设备是否满足规定的计量要求。 需要时，记录应包括： a). 设备制造者的表述和 性标识、型号、系列号等； b). 完成计量确认的日期； c). 计量确认结果； d). 规定的计量确认间隔； e). 计量确认程序的标识（见6.2.1）； f). 规定的 允许误差； g). 相关的环境条件和必要的修正说明； h). 设备校准引入的测量不确定度； i). 维护的详细情况，如调整、维修和修改等； j). 使用限制； k). 执行计量确认的人员标识； l). 对信息记录正确性负责的人员标识； m). 校准和报告以及其它相关文件的 性标识（如编号）； n). 校准结果的溯源性的证据； o). 预期使用的计量要求； p). 调整、修改或维修后的校准结果以及要求时的调整、修改或维修前的校准结果。 计量职能应确保只有经授权的人员才允许形成、修改、出具和删除记录。 应对作为测量管理体系组成部分的测量过程进行策划、确认、实施、形成文件和加以控制。应识别和考虑影响测量过程的影响量。 每一个测量过程的完整规范应包括所有有关设备的标识、测量程序、测量软件、使用条件、操作者能力和影响测量结果可靠性的其他因素。测量过程控制应根据形成文件的程序进行。 应根据顾客、组织和法律法规的要求确定计量要求。为了满足这些规定要求而设计的测量过程应形成文件，并确认有效，必要时，征得顾客同意。 对每一测量过程，应识别有关的过程要素和控制。要素和控制限的选择要与不符合规定的要求时引起的风险相称。这些过程要素和控制应包括操作者、设备、环境条件、影响量和应用方法的影响。 测量过程应在设计的受控条件下实现，以满足计量要求。 受控条件应包括： a) 使用经确认的设备， b) 应用经确认有效的测量程序， c) 可获得所要求的信息资源， d) 保持所要求的环境条件， e) 使用具备能力的人员， f) 合适的结果报告方式， g) 按规定实施监视。

.ISO9001认证标准5.3 组织的岗位、职责和权限 本条旨在帮助管理者分配质量管理体系的相关岗位,以确保体系的有效性并实现预期结果。 管理者需要确立各岗位的具体职责和权限,并通过有效的沟通活动,确保组织人员理解和知晓各自的任务。 相关职责和权限可分配给一人或多人。这些人员在被分配的领域和/或过程应能够做出决策和有效变更。必需强调,尽管权限可以分配,但管理者仍应对质量管理体系承担总体责任。针对ISO9001认证标准,5.3的a)至e),职责和权限的分配应基于以下目的: a) 确保组织的质量管理体系符合ISO9001认证标准对特定岗位(如内审员)或对管理评审的要求; b) 确程能提供期望的输出;该活动可分配给多个承担不同职责的人员,如监视质量目标、确定过程是否能够实现预期结果或开展内部审核等; c) 报告质量管理体系的绩效;这种报告通常作为管理评审过程的一部分来实施(见ISO9001认证标准),可指派一人负责协调报告事宜,其他人员负责报告质量管理体系的特定过程; d) 推动以顾客为关注焦点(见ISO9001认证标准,5.1.2);这项职责通常分配给负责与顾客沟通并确保解决问题的人员,一般为客服或履行质量职能的人员; e) 在进行诸如实施新的企业资源计划(ERP)系统、决定外包设计和开发过程、基于新市场机遇的增长、进行组织重组、兼并或收购等变更时,保持质量管理体系的完整性;这项职责通常分配给负责确保整个质量管理体系运行的人员,该人有能力确保在没有考虑变更的潜在影响之前,不策划变更。